Asperger aide france

Diagnostic posé il y a 2 ans après plus de 20 ans d'errance diagnostique alors que tous les signes étaient la ! Encore fallait-il etre formé pour les voir.. Merci à Madame Elaine Hardiman Taveau et son équipe pluridisciplinaire : la lumière au bout d'un interminable tunnel ! Dans un pays où même les professionnels de santé ont une vision fantasmée de l'autisme (non nous ne sommes pas attardés ni tous fans de physique quantique , et oui nous pouvons parler et soutenir un regard..), vous avez été une rencontre salvatrice ! Sans parler des délais, de la réactivité et du respect avec lequel on est accueilli ! Merci merci merci !

Si je pouvais mettre plus d'étoiles, je le ferais. Je souhaitais remercier Mme Taveau pour son aide précieuse. Maman d’une petite fille de bientôt 4 ans, je me suis retrouvée en grande difficulté face à une rentrée scolaire extrêmement compliquée. Sur les conseils de la PCO, je me suis tournée vers la PMI. À la suite de cette démarche, je me suis retrouvée confrontée à un double signalement, de la part de la PMI et de l’école. J’ai alors contacté l’association, et Elaine a œuvré pour que la neuropsychologue et la pédiatre puissent nous recevoir rapidement afin d’accélérer le diagnostic. La neuropsychologue a réussi à rédiger le rapport en un temps record, ce qui nous a permis de nous protéger face à une enquête des services sociaux particulièrement éprouvante. Tout au long de cette période, Elaine a fait preuve d’une grande écoute et a toujours été de très bon conseil. Merci infiniment.

Nous avons trouvé l'aide dont on avait tellement besoin. Très réactifs et compétents. Je recommande vivement Asperger Aide France.

Accueil sympathique et bienveillant... ils connaissent bien leur domaine et ils sont d'une grande aide!

Un grand merci à Élaine Taveau et à toute l’équipe du centre d’expertise TSA. Leur écoute, leur bienveillance et leur professionnalisme font toute la différence. Grâce à leur accompagnement, ma fille a enfin pu avancer vers un diagnostic clair et adapté, et j’ai pu prendre les bonnes démarches aussi pour mon fils. Un centre sérieux, humain et précieux pour les familles.

Je viens de raccrocher avec la secrétaire... Quelle est cette façon de parler aux gens? De se moquer d'eux? Je lui dis que le diagnostic est pour moi et cela fait loin pour se déplacer, par ailleurs il faut payer AVANT d'avoir une date à laquelle on est même pas sûrs de pouvoir venir si on réside loin de Paris! "Vous êtes la seule à savoir, je ne peux rien faire pour vous", "je n'ai pas le calendrier sous les yeux (ce n'est pas essentiel pour une secrétaire?!) vous devez d'abord remplir le formulaire et envoyer le chèque" Mais dans quel monde je vous le demande paie-t-on une consultation par avance ? Elle me dit que si je ne veux pas me faire diagnostiquer c'est mon problème, mais j'appelle justement pour ça et lui fait part du fait que les conditions imposés peuvent être complexes pour des autistes, ils jouent avec la détresse des gens et courent seulement après le fric! On ne dit certainement pas à une personne autiste qu'elle n'a qu'à se démerder et on ne lui fait pas peur en mettant la pression avec un "chez les autres ça vous prendra 3 ans"!!! Changez de personnel bordel.

Un grand merci à Elaine pour nous avoir prises en charge rapidement car nous étions en grande difficulté depuis plusieurs années pour avoir enfin des évaluations dignes de ce nom et pouvoir ainsi poser le diagnostic refusé jusque là dans la ville où nous résidons. Des années d errance et de souffrance familiale. Encore merci pour tout.

Heureusement que cette association existe car la France a un retard considérable en matière d'autisme. L'accueil a toujours été formidable que ce soit pour les tests avec la neuropsychologue, ave Elaine (La Présidente) ou Fadila qui assure un suivi sur mesure pour les enfants avec TSA. Les groupes d'habilités sociales sont un vrai plus. Il y a également un avocat et un psychiatre et des cours de théâtre. Des cafés sur Paris sont proposés pour que chacun en IDF puisse s'y rendre. J'ai pu lire quelques commentaires négatifs parlant d'argent, je suis choquée. Vous êtes vous renseignés sur la raison de la création de cette association ? Cela vient du suicide de son enfant, faute de prise en charge adaptée. Elaine s'est alors battue pour faire connaître la réalité sur l'autisme : ce n'est pas un manque d'amour d'un parent. On né autiste. Elle a étudié, traduit et travaillé auprès de Tony Attwood, spécialiste du TSA. Nous sommes beaucoup à l'association a lui devoir énormément. Merci Madame pour tout ce que vous faites pour aider les autres, pour votre disponibilité, votre écoute et tout le temps consacré à l'association.

Il sont la pour votre argent rien de plus.

Pas du tous adapter... Il ne réponde pas par mail , Quant on vas sur place un jour ou il est dis que s'étais ouvert et bas ces fermer , Leur numéro de téléphone bas enfaite une personne souffrant d'autisme ne peux en général pas parler alors pour quoi obliger d'appeler par téléphone ??? Encore je ne sais pas si la il répondrais. , Faire votre lieux de rencontre a paris... Une personne souffrant d'autisme n'a généralement pas d'autonomie et ne peux pas aller aussi loin tous seul... A part rappeler au personne souffrant d'autisme a qu'elle point elle sont limiter sa sert a rien... ,Leur site et vide il dise un samedi sur deux bas du coup quant ?? Ou vous rencontres comment parler a qu'elle qu'un en vrais ??? Ta le temps de mourir ces association qui se font de l'argent en aidant que les gens qui on en pas réellement besoin pendent que se qui souffre n'ont aucun moyen facile de leur demander de l'aide.